หลอดเลือดหัวใจตีบ วิธีการวินิจฉัยนิวไคลด์ด้วยรังสี ถูกนำมาใช้เป็นครั้งแรกเพื่อบันทึกการไหลเวียนโลหิตส่วนกลาง ในผู้ป่วยโรคหัวใจและหลอดเลือดในช่วงกลางทศวรรษที่ 1930 ศตวรรษที่ 20 ด้วยการปรับปรุงอุปกรณ์การบันทึกตั้งแต่เครื่องนับแกมมาแบบธรรมดา เครื่องสแกนไปจนถึงการตรวจเอกซเรย์โฟตอนเดี่ยวและโพซิตรอน ตลอดจนการเปิดตัวยาเภสัชรังสีที่ติดฉลากทั้งหมด การวินิจฉัยนิวไคลด์ด้วยรังสีจึงกลายเป็นวินัยที่เป็นอิสระ ในด้านหทัยวิทยาความก้าวหน้าพิเศษเริ่มชัดเจน
หลังจากการสังเคราะห์ยารักษาโรคหัวใจจำนวนหนึ่ง โดยเฉพาะ201Tl แทลเลียม-201 คลอไรด์ซึ่งช่วยให้สามารถประเมินสถานะ ของเลือดไปเลี้ยงกล้ามเนื้อหัวใจได้ คุณสมบัติที่โดดเด่นของเวชศาสตร์นิวเคลียร์ คือการกำหนดสถานะการทำงานและสัณฐานวิทยาของอวัยวะและระบบต่างๆของร่างกาย โดยมีความเป็นไปได้ในการหาปริมาณทั้งกระบวนการทางชีวภาพปกติ และกระบวนการทางพยาธิวิทยาต่างๆ การทำการศึกษาวินิจฉัยโรคด้วยรังสีโดยใช้สารเภสัชรังสี RP
ในปริมาณที่บ่งชี้จะต่ำกว่าการได้รับรังสีอย่างมีนัยสำคัญ เมื่อเทียบกับกระบวนการทางรังสีใดๆ ทุกวันนี้มีการใช้ยาที่มีฉลากมากกว่าร้อยรายการ ในการปฏิบัติงานด้านเวชศาสตร์นิวเคลียร์ และมีการพัฒนายาใหม่อย่างต่อเนื่อง ความจำเพาะสูงสุดของสารเภสัชรังสีต่ออวัยวะและโรคต่างๆ ในอีกไม่กี่ปีข้างหน้าจะทำให้เห็นภาพกระบวนการอักเสบ การเกิดลิ่มเลือด คำสำคัญการตรวจวินิจฉัยนิวไคลด์ด้วยรังสี เภสัชภัณฑ์รังสี
การแนะนำความก้าวหน้าที่สำคัญ ในการรับรู้ทางคลินิกของโรคหลอดเลือดหัวใจ และการอธิบายกลไกการทำให้เกิดโรคของโรคหลอดเลือดหัวใจ CHD เป็นไปได้ด้วยความสำเร็จของเวชศาสตร์นิวเคลียร์ สถานที่พิเศษในบรรดาวิธีการวิจัยนิวไคลด์รังสีในการปฏิบัติทางคลินิก เกี่ยวกับหัวใจเป็นของการสแกนกล้ามเนื้อหัวใจและหลอดเลือด MPS ที่มี ค่า 201 Tl ซึ่งใช้มานานกว่า 20 ปีและได้รับการพิจารณาอย่างถูกต้องว่าเป็นวิธีการเลือก ระหว่างวิธีการวิจัยที่ไม่รุกรานในการวินิจฉัย
โรคหลอดเลือดหัวใจด้วยความช่วยเหลือของ SCM ทำให้สามารถรับข้อมูลเฉพาะเกี่ยวกับปริมาณเลือด ของกล้ามเนื้อหัวใจในระดับจุลภาคด้วยวิธี การปรับปรุงอุปกรณ์ทางเทคนิคของการศึกษาวินิจฉัยนิวเคลียร์ ทำให้สามารถรับภาพโทโมซินทิกราฟิกโดยใช้ไอโซโทป γ-ปล่อยออกมาในการตรวจเอกซเรย์คอมพิวเตอร์แบบปล่อยโฟตอนเดี่ยว SPECT และการตรวจเอกซเรย์ปล่อยโพซิตรอน PET โดยใช้สารเภสัชรังสีที่มีอายุสั้นมาก
วิธีการของนิวเคลียร์หทัยวิทยามีบทบาทสำคัญ ในการประเมินสถานะของเลือดไปเลี้ยง และการทำงานของกล้ามเนื้อหัวใจหดตัว ความผิดปกติของเมตาบอลิซึมและตัวรับของมัน ตลอดจนความสัมพันธ์กับสถานะ ของการปกคลุมด้วยเส้นที่เห็นอกเห็นใจ ปัญหาทางคลินิกของโรคหัวใจนิวเคลียร์ ศึกษาการเกิดโรค การวินิจฉัยแยกโรคและการพยากรณ์โรคของความเสียหายของกล้ามเนื้อหัวใจ และหลอดเลือดที่ไม่ใช่ หลอดเลือดหัวใจตีบ
การประเมินสถานะการทำงาน ของระบบหัวใจและหลอดเลือด การวินิจฉัยเฉพาะที่ของความผิดปกติ ของโครงสร้างเมตาบอลิซึมและตัวรับ การประเมินความมีชีวิตของกล้ามเนื้อหัวใจ การวินิจฉัยภาวะกล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือดชั่วคราว ความหมายของกลยุทธ์การรักษา การประเมินกระบวนการซ่อมแซม แผนภาพแสดงวิธีการประเมินนิวไคลด์กัมมันตภาพรังสี ของกิจกรรมการเต้นของหัวใจ การศึกษาวินิจฉัยด้วยรังสีใน AMI การศึกษาเกี่ยวกับซินติกราฟิก
ซึ่งไม่ได้สูญเสียความเกี่ยวข้องในการระบุจุดโฟกัสของเนื้อร้าย และการแปลความชุกของกระบวนการอย่างแม่นยำไพร์โฟเทค 99t Tc ถูกขับออกจากเลือดหลังจากการให้ทางหลอดเลือดดำ และสะสมอยู่ในโครงกระดูก หลังจากผ่านไป 3 ถึง 5 ชั่วโมงกว่า 30 ถึง 35 เปอร์เซ็นต์ของปริมาณยาจะกระจุกตัวอยู่ในโครงกระดูก ในเวลานี้เลือดมี 10 ถึง 15 เปอร์เซ็นต์35เปอร์เซ็นต์ของยาที่ให้จะถูกขับออกทางปัสสาวะหลังจากผ่านไป 2 ชั่วโมง ไพร์โฟเทคจะถูกดูดซึมอย่างแข็งขัน
ในพื้นที่ของ MI และในเซลล์ของเนื้องอกรังไข่ที่เป็นมะเร็ง ซึ่งทำให้สามารถใช้มันในการมองเห็นจุดโฟกัสของ MI เฉียบพลันและเนื้องอกรังไข่ โดยปกติสารเภสัชรังสีนี้จะไม่รวมอยู่ในกล้ามเนื้อหัวใจในคลินิกในบรรดาวิธีกัมมันตภาพรังสี การสแกนกล้ามเนื้อหัวใจด้วย Tc ไพโรฟอสเฟต 99m ซึ่งสะสมอยู่ในโซน AMI ได้รับการใช้งานมากที่สุด การรวมตัวในท้องถิ่นที่เชื่อถือได้ของ99m Tcไพโรฟอสเฟตนั้นถูกกำหนดไม่ช้ากว่า 20 ชั่วโมงหลังจากเริ่มมีอาการของ MI
รวมถึงไม่เปลี่ยนแปลงจริงใน 5 ถึง 6 วันถัดไป จากนั้นความเข้มของการรวมตัวจะเริ่มลดลงในระยะที่ไม่ซับซ้อนของ MI จุดโฟกัสทางพยาธิวิทยาของการสะสมจะหายไป ในการตรวจเลือดไปเลี้ยงปอดภายใน 8 ถึง 14 วัน ขึ้นอยู่กับขนาดและความลึกของรอยโรค และหลังจาก 2 ชั่วโมงด้วยการใช้ 99 Tc ไพโรฟอสเฟต ผู้ป่วยหลังการให้ยาทางหลอดเลือดดำ 99t ไพโรฟอสเฟต Tc ดำเนินการโดยการถ่ายภาพรังสีทางสถิติแบบโพลิโพสิชั่นของทรวงอก
ในการฉายภาพมาตรฐาน 5 แบบ ด้านหน้า เอียงด้านหน้าซ้าย PLC 30 กรัม PLC 45 กรัม PLC 60 กรัมและด้านข้าง ความเข้มข้นของการรวมตัวกันของยาได้รับการประเมินในระดับตั้งแต่ 0 ถึง 3 การรวม 99m Tc ไพโรฟอสเฟตเข้าไปในกล้ามเนื้อหัวใจถือว่าเชื่อถือได้เทียบได้กับการรวมตัวกันในกระดูกสันอกและสูงกว่า ซึ่งสอดคล้องกับคะแนน 2 และ 3 คะแนน การวิเคราะห์ภาพซินติแกรมในการฉายภาพ 5 ภาพทำให้สามารถระบุทั้งการมีอยู่
การแปลสารเภสัชรังสีในกล้ามเนื้อหัวใจนอกเหนือจากการถ่ายภาพรังสีด้วย Tc ไพโรฟอสเฟต 99m แล้วเภสัชรังสีในประเทศยังใช้ 99m Tc เทคโนโลยี99m Tcเมทิลไอโซบิวทิลิโซไนไทรล์ MIBI เพื่อประเมินสถานะของเลือดไปเลี้ยงกล้ามเนื้อหัวใจ รวมถึงการวินิจฉัยโรค MI เภสัชรังสีนี้รวมอยู่ในการเผาผลาญไขมัน และสะท้อนถึงสถานะของการกระจายตัวของ LV กล้ามเนื้อหัวใจ ที่มีสุขภาพดี ดังนั้นในการศึกษานี้บริเวณที่กล้ามเนื้อขาดเลือดจึงแสดงถึงความบกพร่องของเลือดไปเลี้ยงในบริเวณที่ขาดเลือด
อ่านต่อ : สุรา ทำความเข้าใจเกี่ยวกับการจัดการความอยาก สุรา และแอลกอฮอล์