โครงสร้างโครโมโซม DNA ส่วนใหญ่ของเซลล์ยูคาริโอตมีความเข้มข้นในนิวเคลียส 90 เปอร์เซ็นต์ มีการกระจายระหว่างโครงสร้างนิวเคลียร์ โครโมโซม สัณฐานวิทยาของโครโมโซมเปลี่ยนไปตามระยะของวัฏจักรเซลล์ เมื่อเซลล์เข้าสู่ไมโทซิส วัสดุโครโมโซมจะได้รับการบรรจุอย่างหนาแน่น และภายนอกเซลล์จะหลวม เมื่อมองผ่านกล้องจุลทรรศน์ของการเตรียมเนื้อเยื่อวิทยา โครโมโซมแบบทิคส์ถูกมองว่าเป็นร่างกายที่ย้อมด้วยสีย้อมพื้นฐาน
วัสดุของโครโมโซมในส่วนเนื้อเยื่อวิทยาในนิวเคลียสระหว่างเฟสสามารถมองเห็นได้เป็นกลุ่มก้อน เม็ดเล็ก และเส้นใยที่ย้อมอย่างหนาแน่นด้วยสีพื้นฐาน โครมา ตินในคำศัพท์ทางสัณฐานวิทยาแบบคลาสสิก นักพันธุศาสตร์เติมคำนี้ ด้วยเนื้อหาที่แตกต่างกัน โดยโครมาตินหมายถึงสารของโครโมโซมเช่นนี้ ตามแนวคิดของการรักษาความสมบูรณ์ของโครง สร้างของโครโมโซมในวัฏจักรของเซลล์ เน้นว่าองค์ประกอบทางเคมีของโครมาตินและความหนาแน่นของการบรรจุแตก
ต่างกันไปตามความยาวของโครโมโซม ขึ้นอยู่กับระยะของวัฏจักรนี้ โครโมโซมที่ทำงานร่วมกันกับกลไกนอกโครโมโซมให้ การจัดเก็บข้อมูลทางพันธุกรรม การใช้ข้อมูลนี้เพื่อการผลิตซ้ำและการบำรุงรักษาการจัดระเบียบและการทำงานของเซลล์ ระเบียบการอ่าน ถอดความ ข้อมูลทางพันธุกรรม การเพิ่มจำนวน การจำลองแบบ การคัดลอกตัวเอง ของสารพันธุกรรมของเซลล์แม่ก่อนการแบ่งเซลล์ การถ่ายโอนสารนี้ไปยังเซลล์ลูกสาวระหว่างไมโทซิส
โครโมโซมทำหน้าที่แรกในโครงสร้างทั้งสอง รูปแบบ ไมโทติคและอินเตอร์เฟส สามฟังก์ชั่นถัดไป ในรูปแบบอินเตอร์เฟส ในรูปแบบไมโทติค การจัดระเบียบโครโมโซมของสารพันธุกรรมที่เป็นยูคาริโอตสร้างเงื่อนไขสำหรับการควบคุมการทำงานทางพันธุกรรมอย่างละเอียด กระบวนการซ่อมแซมที่ลดจำนวนความเสียหายต่อโครงสร้างโมเลกุลของ DNA เช่นเดียวกับการรวมตัวกันของ DNA อีกครั้งในช่วงไมโอซิสระหว่างการก่อตัวของเซลล์สืบพันธุ์
องค์ประกอบทางเคมีของโครมาติน โครโมโซม ของเซลล์ยูคาริโอต ปริมาณโครโมโซมส่วนใหญ่แสดงด้วย DNA และโปรตีน องค์ประกอบทางเคมีที่โดดเด่นของ โครงสร้างโครโมโซม ได้แก่ อาร์เอ็นเอและลิพิด ในบรรดาโปรตีน 65 เปอร์เซ็นต์ ของมวลโครโมโซม ฮิสโตน 60 ถึง 80 เปอร์เซ็นต์ ของโปรตีนทั้งหมด และโปรตีนที่ไม่ใช่ฮิสโตนนั้นแตกต่างกัน อัตราส่วนโดยมวลของ DNA ฮิสโตน โปรตีนที่ไม่ใช่ฮิสโตน โพลิแซ็กคาไรด์ ไอออนของโลหะ และส่วนประกอบอื่นๆ
มีอยู่ในปริมาณเล็กน้อย การตรวจสอบข้อมูลทางชีวภาพและกระบวนการทางพันธุกรรมในเซลล์ส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับ DNA นิวเคลียร์ ไมโทคอนเดรีย DNA คิดเป็นประมาณ 10 เปอร์เซ็นต์ ตามกฎแล้ว ยูคาริโอตโครโมโซมประกอบด้วยเกลียวคู่ของดีเอ็นเอ 1 อัน เกิดจากโมเลกุลเชิงเส้น 2 โมเลกุลประกอบกัน ในเวลาเดียวกัน ตัวอย่างของจำนวน DNA ที่เพิ่มขึ้นอย่างสม่ำเสมอต่อเซลล์ก็เป็นที่ทราบกันดี ซึ่งรวมถึงโครโมโซมโพลีทีนขนาดยักษ์
ในเซลล์ของต่อมน้ำลายของแมลง ซึ่งเกิดขึ้นจากการจำลองดีเอ็นเอซ้ำๆ ในแมลงวันผลไม้จำนวนสำเนาดังกล่าวคือ 512 ถึง 1024 ใน ทำนายนักการทูต ของการแบ่ง ไมโอติก ครั้งแรกในเซลล์ไข่ของปลา สัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ สัตว์เลื้อยคลาน และ นกโครโมโซมประเภทพู่กัน ก่อตัว ขึ้น พวกมันมีลักษณะการก่อตัวของลูป ลูปประกอบด้วยชิ้นส่วน DNA ยาว 5100 กิโลไบต์ โครโมโซมของประเภท พู่กัน มีความโดดเด่นด้วยการถอดความในระดับสูง
การเพิ่มขึ้นของปริมาณ DNA ในเซลล์ตับแบบเดี่ยวหลายครั้งเกิดขึ้นตามธรรมชาติในการเกิดมะเร็งหลังคลอดของหนูและสัตว์อื่นๆ อีกจำนวนหนึ่ง ปรากฏการณ์ของโซมาติกโพลีพลอยดี โพลิ พลอยด์ เซลล์มีขนาดที่ใหญ่กว่าเมื่อเทียบกับเซลล์ซ้ำ ดังนั้นจึงมีศักยภาพในการทำงานสูงกว่า หากนิวเคลียสโพลีพลอยด์แบ่งตัวและการแบ่งไม่ได้มาพร้อมกับไซโทโทมี เซลล์โพลีพลอยด์แบบสองนิวเคลียร์จะถูกสร้างขึ้นด้วยอัตราส่วนที่เหมาะสมของปริมาตรและพื้นที่ผิวของ
นิวเคลียสเมื่อเทียบกับเซลล์โพลีพลอยด์นิวเคลียร์เดี่ยว เซลล์โพลีพลอยด์ ตับ, ประสาท, คาร์ดิโอไมโอไซต์ ถูกพบในมนุษย์เช่นกัน ในสัตว์สะเทินน้ำสะเทินบก การสร้างเซลล์ไข่ การขยาย หรือการ เพิ่มจำนวนของยีนเป็นการชั่วคราวอาร์อาร์เอ็นเอ. ในเซลล์ดิพลอยด์ของกบกรงเล็บแอฟริกัน จำนวนสำเนาของยีนเหล่านี้คือ 900 ในขณะที่ในดิพลอยด์โพรเฟสของการแบ่งไมโอติกชุดแรก ยีน rRNA มากกว่าล้านชุดเกี่ยวข้องกับการก่อตัวของไรโบโซมอาร์เอ็นเอ
เป็นที่คาดกันว่าหากไม่มีการขยาย การก่อตัวของไรโบโซมอาร์เอ็นเอในปริมาณที่ต้องการ และด้วยเหตุนี้จำนวนไรโบโซมจะใช้เวลาประมาณ 500 ปีเมื่อเทียบกับระยะเวลา 3 ถึง 6 เดือนที่อนุญาตโดยธรรมชาติ นอกจากวิธีการที่กล่าวข้างต้นแล้ว การเพิ่มปริมาณของ DNA ยังสามารถเกิดขึ้นได้จากการทำซ้ำของชิ้นส่วนของกรดนิวคลีอิก การทำซ้ำซ้ำตามลำดับกับการพัฒนาสำเนาที่แตกต่างกันนำไปสู่การก่อตัวของกลุ่มยีนหรือตระกูลหลายยีนที่เกี่ยวข้อง
กับการควบคุมทางพันธุกรรมในหลักการของหน้าที่เดียวกัน แต่ภายใต้เงื่อนไขที่แตกต่างกัน ตัวอย่างเช่น ให้เราตั้งชื่อคลัสเตอร์ของยีนเฮโมโกลบินของมนุษย์ เบต้าโกลบิน ในบางกรณี กลไกการทำสำเนาถูกนำมาใช้ในวิวัฒนาการเพื่อเพิ่มจำนวนสำเนาของลำดับนิวคลีโอไทด์ที่เกือบจะเหมือนกันในจีโนม เข้ารหัสโมเลกุลขนาดใหญ่ที่จำเป็นต่อการทำหน้าที่ของเซลล์ทั่วไปที่สำคัญ rRNA tRNA ฮิสโตน นอกจากนี้ยังได้รับ DNA ใหม่เพิ่มเติมผ่านการรวมอยู่ในจีโนมของยีนจากสิ่งมีชีวิตอื่นโดยการถ่ายโอนในแนวนอน ด้านข้างเช่นเดียวกับองค์ประกอบทางพันธุกรรมเคลื่อนที่ MGE
สาระน่ารู้ >โครโมโซมร่างกาย กลไกการเกิดโรคลักษณะของโรค โครโมโซมร่างกาย